Últimas actuaciones del Ayuntamiento de Requena
Leer más
Super Casas apadrinó la primera victoria de la temporada del S.C. Requena
Leer más
La Diputación de Valencia avanza en la reconstrucción urgente de los puentes destruidos por la DANA en el término municipal de Utiel
Leer más

El fármaco experimental, que está en fase 3 de ensayos clínicos, utiliza la misma tecnología que Pfizer.

En dos días los datos que se van conociendo son tremendamente positivos y auguran un horizonte mucho mas positivo

Requena (16/11/20) Fuente rtve.es

La farmacéutica estadounidense Moderna ha anunciado que su vacuna contra la COVID-19, basada en ARN mensajero, tiene una eficacia del 94,5%, según un análisis intermedio realizado por la propia compañía. Esta vacuna, que utiliza la misma tecnología que la de Pfizer y BioNTechtambién se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos, la etapa previa a su comercialización. La biotecnológica solicitará ahora una autorización de emergencia para su uso en Estados Unidos en «las próximas semanas».

El anuncio se basa en una evaluación de 151 casos, a los que se ha seguido una media de dos meses. Al igual que sucedió la semana pasada con el de Pfizer y BioNTech, aún plantea más preguntas que respuestas y conviene recibirlo con cautela. La vacuna todavía no ha finalizado los ensayos clínicos, la tecnología de ARN mensajero nunca ha sido utilizada hasta ahora, y los resultados han sido ofrecidos directamente por Moderna.

Además, aún quedarían muchas cuestiones en el aire, como cuánto tiempo duraría la protección que proporciona la vacuna, o la segmentación de los datos por grupos de edad, uno de los factores más importantes en cuanto a inmunidad. En este sentido, la propia Moderna ya adelantó hace semanas que su vacuna experimental generaba una respuesta inmune robusta en adultos con edades entre los 56 y los 70 años, similar a la reportada anteriormente en adultos más jóvenes de entre 18 y 55.

30.000 voluntarios en EE.UU.

En la nota la compañía afirma que es un «gran día» en la lucha contra el coronavirus, dice que ha cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia y que en los próximos días presentará la documentación para su aprobación definitiva.

El estudio, conocido como estudio COVE, reclutó a más de 30.000 participantes en los EE.UU y se ha realizado, dice el comunicado, de acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biomédico.

Comparte: La farmacéutica Moderna asegura que su vacuna contra la COVID-19 tiene una eficacia del 94,5%