viernes, 5 junio
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Los padres de la niña se han puesto manos a la obra en una lucha que ha llegado a todo el país, y en la que esperan lograr un donante de médula compatible cuanto antes
Laura Sánchez Benejama.
Hay casos que van más allá de un solo municipio, que gritan relevancia y que nos pertenecen a todos. Hablamos del caso de Berta, la niña de cuatro años de Cofrentes que padece una enfermedad rara, llamada Anemia de Fanconi. Esta pequeña vuelve a ser noticia por la llegada de un fallo medular que hace necesario un trasplante urgente.
Los padres de Berta, Carla y Manuel, han alzado la voz acerca del momento por el que están pasando, llevando su historia al conocimiento de medios de comunicación regionales y nacionales, creando una comunidad de apoyo que ni ellos esperaban y una repercusión más que necesaria en este momento.
UNOS PADRES QUE ALZAN LA VOZ
A través de su cuenta de Instagram, @nuestravidaconaf, los papás de Berta intentan sensibilizar sobre este tema, aclaran las dudas, destacan la importancia de donar y la desinformación respecto a las donaciones de médula, un acto tan simple como una extracción de sangre, pero un tema muy desconocido entre la población.
Entre más contenido, esta familia explica cómo hacerse donante de médula y los requisitos para ello como, por ejemplo, tener entre 18 y 40 años, pasando con ello a formar parte de la red internacional de donantes que pueden salvarle la vida a otras personas como la pequeña Berta.
La protagonista de esta historia tiene programada una cirugía de trasplante de médula para las próximas semanas en el Hospital la Fe de Valencia. Como medio de comunicación, nos sumamos a la petición de ayuda de Carla, Manuel y Berta. Tan simple como acercarse a su hospital o centro de transfusión de referencia y pedir información, puede salvarla la vida a esta pequeña vecina, y a muchos más pacientes.
Por su parte, la familia se muestra esperanzada, no tira la toalla y continúa en la lucha cada vez más apoyada por una gran comunidad que tiende a crecer.
Como les decimos, pueden solicitar información en su centro médico de referencia.
